«

»

Пестряков Тимофей № 8


Пестряков Тимофей 3 года, г. Анжеро-Судженск СБОР ЗАКРЫТ

Собор Закрыт- Спасибо Всем Вам за Вашу Помощь

Диагноз:

ДЦП, эпилепсия с частыми мультифокальными приступами, вторичная микроцефалия
Сбор на лечение в клинике Текнон, Барселона, Испания Сумма к Сбору: 952 840 рублей СРОК ДО 25 апреля
[pullquote align="left"]АКЦИЯ - Дни Тимофея Пестрякова!!! В Ваших силах закрыть сбор!!! Присоединяйтесь - любое участие важно!!![/pullquote]
[box title="ВНИМАНИЕ!!! ВАЖНО И СРОЧНО!!!" color="#fa361e"]СРОЧНО!!! 784836,29 РУБЛЕЙ! ТИМОША ПЕСТРЯКОВ (ДЦП, ЭПИЛЕПСИЯ) КЕМЕРОВСКАЯ обл., г. АНЖЕРО-СУДЖЕНСК! СТОИМОСТЬ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ В КЛИНИКЕ "ТЕКНОН" ИСПАНИЯ! У НАС ОСТАЕТСЯ 7 ДНЕЙ, ЧТОБЫ УСПЕТЬ! КАЖДЫЙ ДЕНЬ ПРОДЛЕНИЯ СБОРА - ЭТО РИСК НЕ ПОПАСТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ В СРОК! НЕ ПОПАСТЬ НА ЛЕЧЕНИЕ - РИСК ДЛЯ СОСТОЯНИЯ ТИМОШИ! ЧЕМ РАНЬШЕ НАЧНЕТСЯ ЛЕЧЕНИЕ, ТЕМ БОЛЬШЕ ШАНСОВ ОБРЕСТИ ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ - ПОМОГИТЕ ИСПОЛНИТЬ ЭТО!!![/box]

Обращение Мамы

Здравствуйте. Меня зовут Екатерина, мне 25 лет. Я мама замечательного трех-летнего малыша, Тимофея. И все было бы здорово, если бы не одно НО. Мой сын при родах получил травму шейного отдела позвоночника и, вследствие чего, получил инвалидность с кучей диагнозов: ДЦП, ЗПМР, вторичная микроцефалия, а самое главное - тяжелую эпилепсию с частыми мультифокальными приступами, которые и не дают моему малышу развиваться. Судороги происходят по много раз в день. Наши врачи отказались от нас еще 2 года назад, точнее они просто сказали, что не смогут нам ни чем больше помочь. Все это время мы пытались найти выход из нашего положения. Нам пришлось взять на себя всю ответственность по лечению ребенка. Очень страшно когда ты остаешься один на один со свое проблемой, страшно жить, страшно спать, страшно просто выйти в другую комнату т.к. приступ может начаться в любой момент и ребенок просто может подавиться слюной, если вовремя не среагировать. За эти 2 года мы улучшили ситуацию с приступами, но так и не смогли от них избавиться полностью. Мы были 2 раза в Германии, в Москве, в Санкт-Петербурге, в Саратове и т.д. Мы пробовали как традиционные методы лечения, так и не традиционные. Мы сидели на диетах, занимались гидрореабилитацией, остеопатией. Сейчас у нас есть собственная программа по восстановлению двигательных способностей сына. И хоть медленно, но состояние становиться лучше, но только в двигательном плане. Мы до сих пор не сидим и не ходим, но мы стараемся. А вся проблема в том, что сохраняется очень сильная эпиактивность в обоих полушариях, а таблетки, если и помогают, то только временно, тем более что подбирают их наугат. А если они даже не помогают, то отменить их почти невозможно, т.к. при их отмене состояние сильно ухудшается. А сейчас у нас появился шанс подобрать именно ту терапию, которая подходит именно моему ребенку, и не путем подбора, а благодаря анализу крови на генетическую совместимость с противосудорожными препаратами. Такой анализ делают только в Испании, в Барселоне, в клинике Текнон. Нас готовы взять на обследование на 29 апреля. Только счет составил огромные деньги 20575 евро, без учета авиабилетов и прочих расходов. Причем, просмотрев наши документы, врачи этой клинике предполагают, что возможно понадобиться операция на головном мозге. Но сейчас для нас самое главное - это обследование и назначения адекватного лечения. Ведь если судороги уйдут, мой сын сможет нормально развиваться. Поездка в эту клинику наш последний шанс изменить жизнь моего мальчика в лучшую сторону и дать ему надежду на светлое будущее, будущее без инвалидного кресла и постоянных мучительных судорог. Заранее спасибо.
Координатор: Сообщество Волонтеров "Помощь Детям"  Санкт- Петербург
Помочь Тимофею сейчас:

Помощь!получить кнопку


Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Google Buzz
Опубликовать в Google Plus
Опубликовать в LiveJournal
Опубликовать в Мой Мир
Опубликовать в Одноклассники

Смотрите так же

Обратите внимание:   Помощь маленькому Андрею

Комментарии:

Яндекс.Метрика